Características de XEOMIN® 

Composición Un vial de XEOMIN®

 contiene 100 unidades LD50 de neurotoxina botulínica tipo A, libre de complejos proteínicos. Las preparaciones de toxina botulínica tipo A que se encuentran actualmente en el mercado no contienen sólo neurotoxina botulínica, sino también complejos proteínicos. 

XEOMIN® es el único producto en el mercado que contiene neurotoxina botulínica tipo A de 150 KD, por lo que tiene la carga proteínica bacteriana más baja. Como comparación, el producto Botox® contiene el complejo de toxina botulínica de 900 kD, que consiste en neurotoxina botulínica tipo A y complejos proteínicos. La sustancia activa en XEOMIN® es la neurotoxina botulínica tipo A, libre de complejos proteínicos. 

XEOMIN® se mide en unidades LD50 que también se llaman simplemente unidades (U). Además de la sustancia activa, neurotoxina botulínica tipo A, XEOMIN® contiene, como excipientes, albúmina sérica humana (HSA, por sus siglas en inglés) y sucrosa. 

La sacarosa (sucrosa es el nombre farmacéutico) es esencial en el proceso de elaboración, para la cristalización. La albúmina sérica humana evita la adsorción de la neurotoxina en las superficies del vial, la jeringa y la aguja.